С 2012 года мы работаем над тем, чтобы продукты фармацевтической отрасли стали более доступными, эффективными и удобными для людей.

Наша контрактно-исследовательская организация обеспечивает полный цикл клинической разработки препаратов, медицинскую экспертизу и постмаркетинговые программы вывода препарата на рынок.

В лидерах рейтинга АОКИ 2022*

Мы - эксперты в области клинических исследований и регистрации лекарственных средств.
Мы работам по международным стандартам, чтобы гарантировать высочайшее качество наших услуг.
К нам обращаются за надежным результатом и профессиональным подходом к каждому проекту.
Доверьтесь нашему опыту и знаниям для успешного запуска вашего продукта на рынок.

Зарегистрированных препаратов
820
Зарегистрированных медицинских изделий
50+
Препаратов в разработке
170+
Международных аудитов пройдено
19
РКИ получено от Минздрава
100+

История

2010
Рождение ИФАРМЫ
2012
Выход на Федеральный уровень
2015
Открытие нового офиса в Технопарке «Сколково».
2020
#1 КИО по локальным проведенным исследованиям

Находим и объединяем талантливых профессионалов

Опытная команда сотрудников IPHARMA обеспечивает высокое качество и скорость проведения клинических исследований в различных терапевтических областях, а также высококвалифицированную медицинскую экспертизу, мониторинг и аудит данных в соответствии с международными и российскими стандартами

Оксана Караваева,
Директор по обеспечению качества
Анна Рашина,
Ведущий руководитель проектов
Наталья Рабинович,
CEO, MBA 2005
Павел Холькин,
Директор по управлению данными
Юлия Трахтенберг,
Медицинский директор, MD, PhD
Вячеслав Рогов,
Исполнительный директор
Анна Макаренко,
Директор по развитию бизнеса